Рада ЄС ухвалила регуляторні правила, які мають прискорити розроблення вакцини проти COVID-19 та встановлюють тимчасовий виняток у законодавстві з контролю за використанням генетично модифікованих організмів. Про це з посиланням на Європейську раду повідомляє "Укрінформ".
"Цей правовий акт встановлює тимчасові винятки для клінічних випробувань такої вакцини, зокрема, у проведенні передбаченої законодавством ЄС оцінки ризиків для довкілля та використання ГМО. Він також поширює ці тимчасові винятки на дозвіл країнам-членам використовувати медичні продукти, що містять ГМО для лікування або запобігання COVID-19 у певних виключних або термінових ситуаціях, які визначені у фармакологічному законодавстві", – йдеться у повідомленні.
Водночас реалізація продуктів, які містять ГМО, досі потребує спеціальних дозволів від уповноважених органів контролю.
Запроваджені винятки із законодавства про ГМО діятимуть, поки ВООЗ визнаватиме ситуацію з COVID-19 пандемією, або протягом періоду, коли застосовується режим надзвичайної ситуації у сфері здоров'я, відповідно до рішення Єврокомісії.
Нагадаємо, у США вакцина проти COVID-19, розроблена компанією Moderna, успішно пройшла початкову стадію медичних випробувань.
