Маленьке життя ціною понад $2 млн. У Максимка Антонишина з Тернополя рідкісна генетична недуга –спінально-м'язова атрофія. У рік і вісім місяців хлопчик не тримає голову, не сидить сам і не ходить. Ліків від цієї хвороби в Україні немає. Врятувати Максимка обіцяють за кордоном, та вартість уколу для родини захмарна. Батьки стукають в усі двері благодійних фондів, та відчиняють не всюди. За вісім місяців вдалося зібрати менше п'ятої частини від потрібної суми.  Часу на порятунок дитини залишилося зовсім мало.

"Тримай головку, піднімаємося на ручки, стоїть але не дуже довго і йому важко", – сказала мама хлопчика.

Так мама Юля вчить синочка бодай повзати. Максимку вже рік і вісім місяців, а він іще не ставав на ніжки.

"Ми пробували, щоб опирався, хоч би щось було, але ніжки були такі як ватні, тобто ми ставали, а вони в колінках згиналися", – розповіла мама Максимка Юлія Антонишин.

Максимко – перша й довгоочікувана дитина в сімї Юлії та Володимира Антонишиних. Хлопчик народився здоровим, у перші місяці – добре розвивався.

"Він в два місяці почав тримати головку, почав перевертатися в три з половиною місяці, пас коні в нас", – зазначила мама Максимка Юлія Антонишин.

Утім у чотири місяці батьки помітили, що дитина слабшає. Максимко не міг самостійно повернутися, сидіти, рухати ніжками. Тернопільські лікарі порадили масажі. Та після них жодних покращень – не було.

"Нам казали, що буває таке, що дітки до десяти місяців не опираються на ніжки, а потім встають і все налагаджується, але в нас, на жаль, так не сталося", – сказала мама Максимка Юлія Антонишин.

Після чергових оглядів медиків отриманий результат генетичного аналізу підтвердив у Максимка  спінально-мязову атрофію другого типу. У дітей із таким діагнозом поступово відмирають м'язи. 

"В нас на обліку стоїть двоє дітей Антонишин Максим і ще одна дитина. Спеціалізованого лікування в Україні немає, тільки підтримка", – зазначив невропатолог у Тернопільській дитячій лікарні Олег Кобрин.

"Тоді ми не знали, що це таке. Сприйняли дуже важко, нам казали, що такі дітки не доживають до двох рочків. Але дивлячись на нього і ніякої підтримки сказали йдіть додому і чекайте, оформляйте інвалідність і чекайте", – розповіла мама Максимка. 

Юля та Володимир не здалися. Не перестають щодня возити сина на масажі та займаються з ним удома. 

Батьки почали шукати ліки, які б урятували їхнього синочка. Нині Максимко приймає спеціальний сироп. Одна банка на місяць коштує – 13 тисяч доларів. Українська компанія-виробник надає ці ліки Максимку безкоштовно. Завдяки препарату хвороба не прогресує.

"Сироп працює, але його потрібно вживати все життя на регулярній основі в одну і туж годину", – зазначила Юлія Антонишин.

Аби Максимко одужав повністю – достатньо однієї дози уколу Zolgensma. Він доступний у закордонних клініках. Та його вартість – не під силу родині. $2,3 млн збирають уже вісім місяців. Нині мають усього 16% від потрібної суми.

"Кошти капають помаленько. Дуже важко достукатися до людей, дуже важко зібрати допомогу навіть на такий ярмарок, легше зібрати продукти , ті люди вдома нам дуже допомагають, продукти, випічка, різні види товару, а людей зібрати і реалізувати товар дуже важко", – наголосила волонтерка Тетяна Гринда.

"Я благаю просто про допомогу, щоб люди долучилися до нас. Ми просимо кожного, хто має змогу, хто має можливість долучитися до збору коштів для нашого синочка, бо насправді часу є дуже мало, а збір йде дуже повільно", – сказала мама Максимка.

Батьки мріють, щоб їхній синочок одужав, жив повноцінно і зіграв із татом у футбол. 

"Він дуже любить м'ячики. Як побачить м'ячика, що хтось грає, а ми не бачимо, він бере за лице і повертає, щоб ми дивилися, що мячиком граються", – розповів тато Максимка Володимир.

Щоби результат був ефективніший, укол Zolgensma слід ввести дитині до двох років. Часу на збір грошей залишилося обмаль – чотири місяці.

Василь Нечепорук, Наталя Біла, Тернопіль, "5 канал"

Якщо ви можете долучитися до допомоги Максиму - реквізити банківських карток його батьків бачите на екрані. Також цю інформацію можна знайти на сайті 5 каналу в розділі допомога. 

Кошти на лікування Максимка Антонишина можна переказати на рахунок, який ви бачите на екрані:


MONOBANK
4441 1144 2309 9561
АНТОНИШИН ВОЛОДИМИР МИКОЛАЙОВИЧ, тато
ПРИВАТБАНК
5167 9856 6138 7894
АНТОНИШИН ЮЛІЯ ВОЛОДИМИРІВНА, мама
АЛЬФА-БАНК
5355 5711 0893 7020
АНТОНИШИН ЮЛІЯ ВОЛОДИМИРІВНА, мама
 ОЩАДБАНК
4790 7299 1060 8884
АНТОНИШИН ЮЛІЯ ВОЛОДИМИРІВНА, мама 

ДЛЯ ЖИТЕЛІВ ІНШИХ КРАЇН

 ПРИВАТБАНК (ДОЛАРОВА)
(USD) 4149 4991 4629 2949
IBAN:UA 2630 5299 0000 0262 0989 4706 080
SWIFT CODE: PBANUA2X
ANTONYSHYN VOLODYMYR, тато
 ПРИВАТБАНК (ДОЛАРОВА)
(USD)5168 7451 0288 6956
IBAN:UA 2930 5299 0000 0262 0189 5250 856
SWIFT CODE: PBANUA2X
ANTONYSHYN YULIIA, мама
 ПРИВАТБАНК (ЄВРО)
(EUR) 4149 4991 4629 2931
IBAN:UA 3430 5299 0000 0262 0489 4706 397
SWIFT CODE: PBANUA2X
ANTONYSHYN VOLODYMYR, тато

Читайте також: хлопчик з Одеси отримав заповітний укол Zolgensma.