Маленькая жизнь ценой более $2 млн. У Максимки Антонишина из Тернополя редкий генетический недуг – спинально-мышечная атрофия. В год и 8 месяцев мальчик не держит голову, не сидит сам и не ходит. Лекарств от этой болезни в Украине нет. Спасти Максимку обещают за границей, но стоимость укола для семьи – заоблачная. Родители стучатся во все двери благотворительных фондов, но открывают не везде. За 8 месяцев удалось собрать менее пятой части от нужной суммы. Времени на спасение ребенка осталось совсем мало.

"Держи головку, поднимаемся на ручки, стоит, но не очень долго и ему тяжело", – сказала мама мальчика.

Так мама Юля учит сыночка хотя бы ползать. Максимке уже год и 8 месяцев, а он еще не становился на ножки.

"Мы пробовали, чтобы сопротивлялся, хоть бы что-то было, но ножки были такие как ватные, то есть мы становились, а они в коленках сгибались", – рассказала мама Максимки Юлия Антонишин.

Максимка – первый и долгожданный ребенок в семье Юлии и Владимира Антонишин. Мальчик родился здоровым, в первые месяцы хорошо развивался.

"Он в 2 месяца начал держать головку, начал переворачиваться в 3,5 месяца, пас коней у нас", – отметила мама Максимки Юлия Антонишин.

Однако в 4 месяца родители заметили, что ребенок слабеет. Максимка не мог самостоятельно повернуться, сидеть, двигать ножками. Тернопольские врачи посоветовали массажи. Но после них никаких улучшений не было.

"Нам говорили, что бывает такое, что детки до 10 месяцев не опираются на ножки, а потом встают и все наладится, но у нас, к сожалению, так не случилось", – сказала Юлия Антонишин.

После очередных осмотров медиков полученный результат генетического анализа подтвердил у Максимки спинально-мышечную атрофию второго типа. У детей с таким диагнозом постепенно отмирают мышцы. 

"У нас на учете стоит двое детей: Антонишин Максим и еще один ребенок. Специализированного лечения в Украине нет, только поддержка", – отметил невропатолог в Тернопольской детской больнице Олег Кобрин.

"Тогда мы не знали, что это такое. Восприняли очень тяжело, нам говорили, что такие детки не доживают до 2 лет. Никакой поддержки, сказали: идите домой и ждите, оформляйте инвалидность и ждите", – рассказала мама Максима. 

Юля и Владимир не сдались. Не перестают каждый день возить сына на массажи и занимаются с ним дома. 

Родители начали искать лекарства, которые бы спасли их сыночка. Сейчас Максимка принимает специальный сироп. Одна банка в месяц стоит 13 тысяч долларов. Украинская компания-производитель предоставляет это лекарство Максимке бесплатно. Благодаря препарату болезнь не прогрессирует.

"Сироп работает, но его нужно употреблять всю жизнь на регулярной основе в одно и то же время", – отметила Юлия Антонишин.

Чтобы Максимка выздоровел полностью, достаточно одной дозы укола Zolgensma. Он доступен в зарубежных клиниках. Но его стоимость не под силу семье. $2,3 млн собирают уже 8 месяцев. Сейчас всего 16% от нужной суммы.

"Средства капают помаленьку. Очень трудно достучаться до людей, очень трудно собрать помощь даже на такую ярмарку, легче собрать продукты, те люди дома нам очень помогают, продукты, выпечка, разные виды товара, а людей собрать и реализовать товар очень трудно", – подчеркнула волонтер Татьяна Гринда.

"Я просто умоляю о помощи, чтобы люди присоединились к нам. Мы просим каждого, кто имеет возможность, кто имеет возможность присоединиться к сбору средств для нашего сыночка, ведь на самом деле времени очень мало, а сбор идет очень медленно", – сказала мама Максимка.

Родители мечтают, чтобы их сынишка выздоровел, жил полноценно и сыграл с папой в футбол. 

"Он очень любит мячики. Как увидит мячик, что кто-то играет, а мы не видим, он берет за лицо и поворачивает, чтобы мы смотрели, что мячиком играют", – рассказал папа Максимки Владимир.

Чтобы результат был эффективнее, укол Zolgensma следует ввести ребенку до 2 лет. Времени на сбор денег осталось мало – 4 месяца.

Василий Нечепорук, Наталья Белая, Тернополь, "5 канал"

Если вы можете присоединиться к помощи Максиму – реквизиты банковских карт его родителей видите на экране. Также эту информацию можно найти на сайте "5 канала" в разделе "Помощь". 

Средства на лечение Максимки Антонишина можно перевести на счет, который вы видите на экране:


MONOBANK
4441 1144 2309 9561
АНТОНИШИН Владимир Николаевич, папа
ПРИВАТБАНК
5167 9856 6138 7894
АНТОНИШИН Юлия Владимировна, мама
АЛЬФА-БАНК
5355 5711 0893 7020
АНТОНИШИН Юлия Владимировна, мама
Сбербанк
4790 7299 1060 8884
АНТОНИШИН Юлия Владимировна, мама 

ДЛЯ ЖИТЕЛЕЙ ДРУГИХ СТРАН

 ПРИВАТБАНК (ДОЛЛАРОВАЯ)
(USD) 4149 4991 4629 2949
IBAN:UA 2630 5299 0000 0262 0989 4706 080
SWIFT CODE: PBANUA2X
ANTONYSHYN VOLODYMYR, папа
 ПРИВАТБАНК (ДОЛЛАРОВАЯ)
(USD)5168 7451 0288 6956
IBAN:UA 2930 5299 0000 0262 0189 5250 856
SWIFT CODE: PBANUA2X
ANTONYSHYN YULIIA, мама
 ПРИВАТБАНК (ЕВРО)
(EUR) 4149 4991 4629 2931
IBAN:UA 3430 5299 0000 0262 0489 4706 397
SWIFT CODE: PBANUA2X
ANTONYSHYN VOLODYMYR, папа

Читайте также: мальчик из Одессы получил заветный укол Zolgensma.