Борис Арсенко из города Скалат в Тернопольской области выиграл в лотерею лекарство, которые поможет в борьбе с тяжелой генетической болезнью. Организатором выступила фирма–производитель препарата. Об этом сообщает "Укринформ".

"Это шок, большое чудо, на которое надеялась вся наша семья, ежедневно молилась за то, чтобы судьба сжалилась над нашим ребенком. Болезнь начала прогрессировать после годика. В 6 месяцев он еще мог сидеть. Но у сыночка дрожали ручки, впоследствии он не мог самостоятельно сидеть, падал, нуждался в поддержке. Узнали, что от такой болезни – спинально–мышечной атрофии – есть лекарства, но они ужасно дорогие – более 2,5 млн долларов. Бросились собирать средства, но одновременно зарегистрировались для участия в лотерее, во время которой ежемесячно распределялись такие препараты. И вот такая новость. Препарат выпал для Арсенчика. Никак не можем поверить, что судьба смилостивилась над нашим ребенком", – сказала женщина.

Женщина также сообщила, что на протяжении четырех месяцев, когда в соцсети семья Арсена вместе с волонтерами объявила сбор благотворительных средств во время различных аукционов и ярмарок, было собрано более 33 млн грн. Поступали средства из разных уголков Украины и из–за рубежа.

Справка: Швейцарская компания Novartis AG, которая производит препарат Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi), необходимый для первой генной терапии для лечения детей в возрасте до 2 лет со спинально-мышечной амиотрофией(СМА), объявила о программе лотерей. 

Таким образом производители хотели показать, что любой ребенок с СМА может выиграть лечение. Раз в две недели независимая комиссия тянет жребий из заявок, поданных из всех стран, где такие лекарства не продаются.

Напомним, 17-летний Арсен Костенко страдает от саркомы Юинга. В случае подростка – это рак лопатки, который советуют лечить химией. Впрочем, чтобы Арсен забыл об онкологии, нужна операция, которая стоит дорого.