Борис Арсенко із міста Скалат, що на Тернопільщині, виграв у лотерею ліки, які допоможуть у боротьбі із тяжкою генетичною хворобою. Організатором виступила компанія-виробник препарату. Про це повідомляє "Укрінформ".
"Це шок, велике диво, на яке сподівалася вся наша родина, щоденно молилася за те, щоб доля змилосердилася над нашою дитиною. Хвороба почала прогресувати після рочку. У 6 місяців він ще міг сидіти. Але в синочка тремтіли ручки, згодом він не міг самостійно сидіти, падав, потребував підтримки. Дізналися, що від такої хвороби – спинально-мязової атрофії – є ліки, але вони страшенно дорогі – більш як 2,5 млн доларів. Кинулися збирати кошти, але водночас зареєструвалися для участі в лотереї, під час якої щомісяця розподілялися такі препарати. І ось така новина. Препарат випав для Арсенчика. Ніяк не можемо повірити, що доля змилостивилася над нашою дитиною", – сказала жінка.
Мати хлопчика розповіла, що ін'єкцію робитимуть в одній із клінік Охматдиту в столиці. За її словами, за місяць ліки мають доставити в Україну.
Жінка також повідомила, що впродовж чотирьох місяців, коли в соцмережі родина Арсена разом із волонтерами оголосила збір благодійних коштів під час різних аукціонів та ярмарок, зібрано понад 33 млн грн. Надходили кошти з різних куточків України та з-за кордону.
Довідка: Швейцарська компанія Novartis AG, яка виробляє препарат Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi) необхідний для першої генної терапії для лікування дітей віком до 2 років зі спинально-м'язовою аміотрофією (СМА), оголосила про програму лотерей.
У такий спосіб виробники хотіли показати, що будь-яка дитина із СМА може виграти лікування. Раз на два тижні незалежна комісія тягне жереб із заявок, поданих з усіх країн, де такі ліки не продаються.
Нагадаємо, 17-річний Арсен Костенко страждає від саркоми Юїнга. У випадку підлітка – це рак лопатки, який радять лікувати хімією. Утім, щоб Арсен забув про онкологію, потрібна дороговартісна операція.
