Дана Прадунець
Дана Прадунець 5 канал

Життя ціною понад 2 мільйони доларів: родина з Рівненщини потребує допомоги

Читайте по-русски
Захворювання прогресує щодня

Мільйони доларів, аби врятувати життя дитини. У п'ятимісячної дівчинки з Рівненської області спінальна м'язова атрофія. Через це малеча щодня слабшає та втрачає здатність рухатися і навіть дихати. Хвороба виліковна, та потрібні шалені кошти, а саме 2 мільйони 300 тисяч доларів, яких у родини немає.

Це усміхається п'ятимісячна Дана Прадунець із селища Клевань. У два місяці, під час планового огляду, лікарка помітила слабку фізичну активність у дівчинки.

"Вона каже, що схоже на синдром в'ялої дитини, поїдь до невропатолога. Ми поїхали в обласну і зразу нам поставили підозру", – каже мама дівчинки Ірина Прадунець.

Численні обстеження, консультації в різних лікарів, масажі, але у підсумку підтвердження невтішного діагнозу. Спінальна м'язова атрофія – генетичне захворювання, яке порушує функції нервових клітин спинного мозку.

"Руйнується передача м'язового імпульсу, дітки ці перестають утримувати голову, перестають сидіти, вражається дихання. Вони потребують штучної вентиляції легень, відсмоктувачі, протикашльові апарати", – зазначає завідувачка центру відновного лікування Рівненської обласної дитячої лікарні Лілія Зорук.

Захворювання прогресує щодня. Дитина слабшає.

"Трошки вже стає їй важко дихати, бо у цих діток грудна клітина ослаблена, дихання йде у низ. Животик стає кругліший і дихає так часто", – розповідає мама дівчинки Ірина Прадунець.

Без належного лікування дитина може не дожити до двох років. Та врятувати її можливо. Існує препарат, який замінює мутований ген, що є причиною хвороби. Вистачить однієї ін'єкції.

"Препарати вводяться діткам до двох років. Навички, які втрачені до цього часу, відновленню не підлягають, але можна запобігти подальшій руйнації і можна врятувати життя дитині", – додає Лілія Зорук.

Ціна препарату – 2 мільйони 300 тисяч доларів за укол. Це космічна сума для української родини.

"Якби навіть все продали, то не те, щоб половини, а навіть половини з половини не було б", – наголошує батько дівчинки Василь Прадунець.

Для маленької Дани вже почали збирати кошти. Друзі, родичі поширюють інформацію, створюють листівки, розставляють благодійні скриньки й не соромляться просто підходити до людей і просити про допомогу.

"Вийшли і кажу, у машині бачу люди сидять кажу: "Чи не можете ви допомогти на лікування моїй рідній племінниці". Кожна гривня нам потрібна, по нитці і буде рубашка", – акцентує увагу тітка дівчинки Олена Осташук.

З кожним днем для Дани спливає час, лікування слід розпочати якомога раніше.

"Вона у нас довгоочікувана, ми її дуже хотіли. Розривається душа, дуже важко. Я розумію, що якщо ми зараз не будемо її лікувати, то це все не зможемо заповнити", – зауважує мама дівчинки Ірина Прадунець.

Щоби встигнути врятувати доньку – батьки мають трохи більше як рік. Крайній термін, коли щеплення подіє, – це дворіччя дитини.

Ольга Михайлюта, Рівненська область, "5 канал"

Допомогти Дані Прадунець може кожен. Також отримати цю інформацію ви зможете на сайті "5 каналу" у розділі "Допомога".

Допомога Дані Прадунець

4441114411501180 Прадунець Ірина мама

4149 6293 8688 3425 Прадунець Василь тато

Попередній матеріал
У Львові екс-"слуга" Юрченко під наркотиками протаранив авто і напав на водія – документ
Наступний матеріал
"Це нонсенс, це абсурд": організаторів нападу на Стерненка суд допитав як свідків
Loading...

Хомчак спростував інформацію про призупинення військової допомоги Україні від США

У Білому домі назвали "нісенітницею" призупинення військової допомоги Україні

В Україні відкрили безкоштовну лінію психологічної допомоги онкохворим та їхнім близьким

США оголосили про другий транш військової допомоги Україні на $150 млн

США планують пожертвувати іншим країнам 500 мільйонів доз вакцини від коронавірусу – Reuters

Порошенко лідирує серед благодійників у парламенті – "Опора"