Вакцина CoronaVac, розроблена китайською біофармацевтичною компанією Sinovac Biotech, під час клінічних випробувань продемонструвала хорошу ефективність, заявив голова правління й головний виконавчий директор Sinovac Biotech Інь Вейдун, повідомляє "Сіньхуа".
Зазначається, що третя фаза клінічних випробувань вакцини Sinovac проходила у Бразилії, Індонезії та Туреччині.
"Дані клінічних випробувань, отримані в цих трьох країнах, дозволили нам переконатися в її безпеці та ефективності", – наголосив Інь Вейдун.
За його словами, результати клінічних випробувань у Туреччині показали, що ефективність вакцини становить 91,25%, а в Індонезії – 65,3%. Згідно з результатами клінічних досліджень у Бразилії, вакцина на 100% ефективна проти тяжкої форми COVID-19 і на 78% при легких випадках, що потребують медичного лікування.
Загальний показник ефективності вакцини становив 50,38%, уточнив Інь Вейдун.
"Різні результати в різних країнах – це абсолютно нормально, адже клінічні випробування залежать від безлічі факторів", – додав він.
Нагадаємо, МОЗ 30 грудня підписало угоду про постачання 1 мільйона 900 тисяч доз китайської вакцини. Україна отримає вакцину виробництва китайської компанії Sinovac Biotech упродовж 30 днів після реєстрації.
Як відомо, МОЗ України може відмовитися від закупівлі китайської вакцини від коронавірусу компанії Sinovac, якщо та не відповідатиме міжнародним правилам реєстрації.
