Варвара Боднарук
Варвара Боднарук
5 канал

Уродинамічна проблема: чому в Україні тисячі хворих діток не можуть навіть обстежитися

Кількість діток, що мають проблеми з функціонуванням сечового міхура від народження, в Україні стабільно висока – близько 1,5 тис. пацієнтів на рік

В Україні щорічно народжуються 1,5 тис. дітей з інвалідністю, що мають проблеми з функціонуванням сечового міхура. Але їм часто не можуть навіть діагностувати страшний недуг. Необхідного обладнання за роки незалежності так і не закупили. У МОЗ стверджують – купувати прилади повинні спеціалізовані установи. Самі заклади на вартісні системи не мають коштів. Як допомогти малюкам – з'ясовували кореспонденти "5 каналу".

Фізичні вправи та часті походи до лікаря – так минають дні трирічної Даринки та її мами. У дівчинки одразу після народження діагностували спинобіфіду – це ураження нервової системи. Даринка тоді ж перенесла складну операцію. Нині має проблеми з органами тазу.

"Потрібно стежити і за сечовим, і за кишечником. Потрібно постійно проходити обстеження, уродинаміку, щоби подивитися тиск у сечовому міхурі", – розповідає мама Даринки Олена Курьян-Руденко.

У таких діток продукти обміну із сечового міхура можуть не виводитися повністю. Це провокує захворювання та навіть відмову нирок. Дівчинці як мінімум раз на рік потрібно робити уродинамічне обстеження. Такого апарата для дітей в Україні немає. Батьки змушені були кілька разів їздити до Швейцарії та Чехії на огляд. Коштує одна така поїздка близько $2 тис.

Але не всі мають кошти та змогу виїжджати за кордон. Варварі трохи більше року. Дівчинка також перенесла операцію, у мозку їй встановили дренажну систему. Зараз Варварі протипоказані тривалі поїздки – тому обстеження за кордоном недоступне. "Ми де тільки не дізнавалися, нам давали дані, що начебто є такі обстеження. Ми їздили у клініки приватні, але ні", – бідкається її мама Алла Боднарук.

Такі малюки здебільшого обстежуються в Інституті педіатрії, акушерства та гінекології. На рік тут лікують близько 200 дітей з таким діагнозом. У відділенні урології пояснюють, для що якісної роботи потрібні три прилади: уродинамічна система, що допоможе виявити проблему; система, що проводить консервативне лікування; та апарат УЗД.

Придбати таке обладнання самостійно в Інституті педіатрії, акушерства та гінекології не можуть – бракує коштів. За допомогою вже зверталися до Міністерства охорони здоров'я. Щоправда, там розводять руками: інститут належить до сфери управління Академії медичних наук, тому жодної допомоги МОЗ надати не може.

Академія меднаук зі свого боку пояснює – кошти виділити готові в межах доступного фінансування, але покрити всю вартість обладнання – а це 20 тис. євро – не можуть. "Ми сподіваємося, що частина цього обладнання буде закуплена за гроші, які виділяє наша медична академія, а частина, я думаю, можуть допомогти громадські благодійні організації", – зазначає директор Інституту Юрій Антипкін.

За даними інституту, кількість діток, що мають такі хвороби від народження, в Україні стабільно висока – близько 1,5 тис. пацієнтів на рік.

Олена Бережнюк, Антон Андрющенко, "5 канал"

Дивіться також фотогалерею:

Під ВР прихильники медреформи провели флешмоб
/
Під ВР прихильники медреформи провели флешмоб
Під ВР прихильники медреформи провели флешмоб
/
Під ВР прихильники медреформи провели флешмоб
Під ВР прихильники медреформи провели флешмоб
/
Під ВР прихильники медреформи провели флешмоб
Під ВР прихильники медреформи провели флешмоб
/
Під ВР прихильники медреформи провели флешмоб
Під ВР прихильники медреформи провели флешмоб
/
Під ВР прихильники медреформи провели флешмоб

Попередній матеріал
Міграційна служба стала третьою стороною у справі про громадянство Саакашвілі
Наступний матеріал
Зустріч з рідними звільнених військовослужбовців ДПСУ Богдана Марцоня та Ігоря Дзюбака – відео