65 мільйонів гривень – стільки коштує життя однорічної львів’янки Вікторії Полюги. У дівчинки спинально-м’язова атрофія. Дитина не може ні ходити, ні сидіти, ні тримати голову. Її м’язи занадто слабкі, щоб навіть самій перевернутися. Дівчинку можна врятувати одним уколом вартістю 65 мільйонів гривень. Утім, така сума не підйомна для батьків Вікторії. Подробиці у матеріалі кореспондентки "5 каналу" Марти Шикули.
Однорічна львів'янка Віка Полюга. До 7-ми місяців дівчинка добре розвивалася. Вже сама сиділа, активно бавилася. Раптом – усе змінилося.
"Вона втратила здатність сама сидіти, вона не могла, зробилася млява. Не змогла перевертатися. Якщо хоче гратися, то тільки лежачи намацує. Сісти не може. Втратила здатність тримати голову", – сказав батько Вікторії Назар Полюга.
Медики запідозрили в дитини спинально-м’язову атрофію. Батьки здали генетичний аналіз, матеріали відправили в Америку. За місяць отримали підтвердження страшної хвороби.
"Паралічі обумовлені тим, що в організму є ураження спинного мозку, це генетично обумовлена патологія гена, який би мав відповідати за синтез білка. Він не функціонує так, як слід, і незворотно уражаються клітини, які відповідають за рухи. Не відповідають за чутливість, ні за розум, ні за сприйняття. Тільки за рухи", – розповів завідувач неврологічним відділенням Львівської міської дитячої лікарні Олег Куксенко.
Нині Віка перебуває в лікарні в Італії. Там вона проходить підтримувальне лікування та реабілітацію. Необхідні медичні препарати отримує коштом уряду Італії.
Врятувати життя Вікторії може лише один укол – вартістю 65 мільйонів гривень.
"Той укол рятує зламаний ген. Якщо в людини є 5, в неї 3. Укол ремонтує ген. Його вводять штучно. Він працює на організм. Дуже дороговартісні ліки. Визнані як найдорожчі ліки світу ", – зазначив батько Вікторії Назар Полюга.
Такий укол потрібно зробити дитині до 2 років. Утім сума у 65 мільйонів гривень – не підйомна для батьків дівчинки.
"Часу на збір є дуже мало. Стараємося до 1 вересня. Бо багато часу займає оформлення документів. Віз, щоб виїхати і зробити той укол", – наголосив батько Вікторії Назар Полюга.
Лікування дітей, хворих на СМА, – наша держава не оплачує. Нині завдяки благодійникам батьки зібрали лише 10 мільйонів гривень. Тому просять усіх небайдужих допомогти врятувати їхню донечку.
Марта Шикула, Євген Радіон, Львів, "5 канал"
Кошти на лікування Віки Полюги можна переказати на рахунок, який ви бачите на екрані:
Реквізити благодійного фонду
Найменування отримувача: БФ ВIКТОРIЯ СМА БО
Код отримувача: 44233657
Рахунок IBAN: UA413052990000026007031019925
Назва банку: АТ КБ "ПРИВАТБАНК"
Приватбанк
4731 2196 1475 0994 Полюга Назар, тато
Приватбанк
5168742710339957 Коцовська Мар'яна, мама
USD IBAN UA973052990000026201899325378
SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X
POLIUHA NAZAR
Monobank :
5375411404612058
Ощадбанк
5167 8032 2632 0880 Коцовська Мар'яна, мама
Читайте також: хлопчик з Одеси отримав заповітний укол Zolgensma.
