65 миллионов гривен – столько стоит жизнь годовалой львовянки Виктории Полюги. У девочки спинально-мышечная атрофия. Ребенок не может ни ходить, ни сидеть, ни держать голову. Ее мышцы слишком слабы, чтобы даже самой перевернуться. Девочку можно спасти одним уколом стоимостью 65 миллионов гривен. Впрочем, такая сумма неподъемна для родителей Виктории. Подробности в материале корреспондентки "5 канала" Марты Шикули.
Годовалая львовянка Вика Полюга. До 7-ми месяцев девочка хорошо развивалась. Уже сама сидела, активно играла. Вдруг все изменилось.
"Она потеряла способность сама сидеть, она не могла, сделалась вялая. Не смогла ворочаться. Если хочет играть, то только лежа нащупывает. Сесть не может. Потеряла способность держать голову", – сказал отец Виктории Назар Полюга.
Медики заподозрили у ребенка спинально-мышечную атрофию. Родители сдали генетический анализ, материалы отправили в Америку. Через месяц получили подтверждение страшной болезни.
"Параличи обусловлены тем, что у организма есть поражения спинного мозга, это генетически обусловленная патология на ген, который должен был бы отвечать за синтез белка. Он не функционирует так, как надо, и необратимо поражаются клетки, которые погибают, но отвечают за движения. Не отвечают за чувствительность, ни за ум, ни за восприятие. Только за движения", – рассказал заведующий неврологическим отделением Львовской городской детской больницы Олег Куксенко.
Сейчас Вика находится в больнице в Италии. Там она проходит поддерживающее лечение и реабилитацию. Необходимые медицинские препараты получает за счет правительства Италии.
Спасти жизнь Виктории может лишь один укол, стоимостью 65 миллионов гривен.
"Тот укол спасает сломанный ген. Если у человека есть 5, у нее – 3. Укол ремонтирует ген. Его вводят искусственно. Он работает на организм. Очень дорогостоящее лекарство. Признано как самое дорогое лекарство мира", – отметил отец Виктории Назар Полюга.
Такой укол нужно сделать ребенку до 2 лет. Впрочем, сумма в 65 миллионов гривен – не подъемная для родителей девочки.
"Времени на сбор очень мало. Стараемся до 1 сентября. Потому что много времени занимает оформление документов. Вез, чтобы выехать и сделать тот укол", – подчеркнул отец Виктории Назар Полюга.
Лечение детей, больных СМА, – наше государство не оплачивает. Сейчас благодаря благотворителям родители собрали лишь 10 миллионов гривен. Поэтому просят всех неравнодушных помочь спасти их дочь.
Марта Шикула, Евгений Радион, Львов, "5 канал"
Средства на лечение Виктории Полюги можно перевести на счет, который вы видите на экране:
Реквизиты благотворительного фонда
Наименование получателя: БФ Виктория СМА БО
Код получателя: 44233657
Счет IBAN: UA413052990000026007031019925
Название банка: АО КБ " ПРИВАТБАНК"
ПриватБанк
4731 2196 1475 0994 Полюга Назар, папа
ПриватБанк
5168742710339957 Коцовская Марьяна, мама
USD IBAN UA973052990000026201899325378
SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X
POLIUHA NAZAR
Monobank :
5375411404612058
Ощалбанк
5167 8032 2632 0880 Коцовская Марьяна, мама
Читайте также: мальчик из Одессы получил заветный укол Zolgensma.
