"Можна шукати теорію змови, якісь домовленості, які стосуються вартості цієї вакцини, але в мене як у менеджера завжди є питання щодо відповідності вимог до тієї чи іншої вакцини. Якщо сьогодні ми платимо кошти за купівлю вакцини і бачимо, що ми маємо на ринку, а на ринку ми маємо сьогодні Pfizer, який пройшов усі дослідження, і вже пройшов практично акредитацію і в Британії і в США і в європейських країнах, ми бачимо Moderna. Ми бачимо, що практично на виході вакцина AstraZeneca. І коли ми ведемо переговори і намагаємось закупити вакцину, яка ще не пройшла третю стадію досліджень, у мене завжди є питання – це ризик", – прокоментував він питання щодо закупівлі Україною китайської вакцини, від якої відмовилася Грузія і яка на тестуванні в Бразилії показала ефективність близько 50% замість 78%, обіцяних китайським виробником.

"Якщо б ця вакцина була випробувана і зареєстрована, акредитована в Великій Британії, США, Євросоюзі – ми б говорили про те, що так – є Pfizer, він дорожчий чи дешевший, і є китайська вакцина. Але коли в неї ще немає третьої стадії досліджень і ми вже укладаємо контракт, то у мене – як менеджера – це викликає величезні запитання і ці запитання будуть залишатися в наших людей, які чекають вакцини і готові вакцинуватися", – зазначив Зубко.

Дивіться повний запис програми "Час Ч":

Нагадаємо, у групі фармкомпаній "Лекхім" заявили, що вироблятимуть вакцини від коронавірусу та грипу китайської компанії Sinovac Biotech в Україні.