Американська фармацевтична компанія Pfizer оприлюднила проміжні результати другої фази випробувань своєї експериментальної пігулки від COVID-19, заявивши, що її вживання зменшує ризик госпіталізації або смерті до 89%. Про це йдеться в повідомленні, оприлюдненому в п’ятницю на офіційному сайті компанії.
У компанії повідомили: "Проміжний аналіз, зроблений відповідно до графіку, показав зниження ризику госпіталізації або смерті у зв'язку із захворюванням на COVID-19 на 89% порівняно з прийомом плацебо серед пацієнтів, які починали отримувати лікування впродовж трьох днів після появи симптомів".
Водночас дослідники уточнюють, що такого ефекту вдалося досягти при поєднанні експериментального препарату, відомого під назвою PF-07321332, з невеликою дозою ліків від ВІЛ "Ритонавір".
Головний виконавчий директор Pfizer Альберт Бурла назвав обнадійливі результати досліджень "справжньою зміною правил гри" у глобальних зусиллях щодо припинення пандемії.
"Ці дані підтверджують, що наш кандидат на пероральний противірусний препарат, якщо його схвалять регуляторні органи, може врятувати життя пацієнтів та зменшити тяжкість протікання COVID-19, а також запобігти дев’яти із десяти госпіталізаціям", – наголосив керівник Pfizer.
Компанія оприлюднила лише загальні результати другої з трьох фаз досліджень та пообіцяла надати для рецензії американському регулятору докладну інформацію.
Нагадаємо, напередодні британський регулятор у сфері лікарських засобів схвалив застосування перших пігулок для лікування COVID-19 "Молнупіравір" компанії Merck.
Як повідомляв 5.UA, у квітні 2021 року у Pfizer заявили, що до кінця року випустять пігулки від коронавірусу.
