Американская фармацевтическая компания Pfizer опубликовала промежуточные результаты второй фазы испытаний своей экспериментальной таблетки от COVID-19, заявив, что ее употребление уменьшает риск госпитализации или смерти до 89%. Об этом говорится в сообщении, обнародованном в пятницу на официальном сайте компании.

В компании сообщили: "Промежуточный анализ, сделанный в соответствии с графиком, показал снижение риска госпитализации или смерти в связи с заболеванием COVID-19 на 89% по сравнению с приемом плацебо среди пациентов, которые начинали получать лечение в течение трех дней после появления симптомов".

В то же время исследователи уточняют, что такого эффекта удалось достичь при сочетании экспериментального препарата, известного под названием PF-07321332, с небольшой дозой лекарства от ВИЧ "Ритонавир".

Главный исполнительный директор Pfizer Альберт Бурла назвал обнадеживающие результаты исследований "настоящей изменением правил игры" в глобальных усилиях по прекращению пандемии.

"Эти данные подтверждают, что наш кандидат на пероральный противовирусный препарат, если его одобрят регулирующие органы, может спасти жизни пациентов и уменьшить тяжесть протекания COVID-19, а также предотвратить девять из десяти госпитализаций", – подчеркнул руководитель Pfizer.

Компания обнародовала лишь общие результаты второй из трех фаз исследований и пообещала предоставить для рецензии американскому регулятору подробную информацию.

Напомним, накануне британский регулятор в сфере лекарственных средств одобрило применение первых таблеток для лечения COVID-19 "Молнупиравир" компании Merck.

Как сообщал 5.UA, в апреле 2021 года в Pfizer заявили, что до конца года выпустят таблетки от коронавируса.