9 грудня стало відомо, що держава закуповуватиме ліки від спінальної м'язової атрофії. Про це повідомляє Міністерство охорони здоров'я України у Facebook.
"Сьогодні на засіданні уряду було підтримано пропозицію Міністерства охорони здоров'я України здійснити закупівлі 9 лікарських засобів за договорами керованого доступу, 8 з них закуповувалось централізовано раніше, 1 – буде закуплено вперше", – розповіли в повідомленні.
У МОЗ зазначили, що через те, що оригінальні (інноваційні) лікарські засоби випускає лише один виробник, інструмент конкурентних закупівель до них не може бути повною мірою ефективно використаний.
"Договір керованого доступу (ДКД) – це механізм закупівлі оригінальних (інноваційних) лікарських засобів за результатами прямих та конфіденційних перемовин між замовником і фармацевтичним виробником. Перемовини відбуваються за результатами розгляду матеріалів оцінки медичних технологій, які містять дані про показники клінічної та економічної ефективності лікарських засобів. Через те, що оригінальні (інноваційні) лікарські засоби виробляються лише одним виробником, інструмент конкурентних закупівель до них не може бути повною мірою ефективно використаний", – написали в повідомленні.
У Міністерстві охорони здоров'я зауважили, що ліки надаватимуть пацієнтам безоплатно.
"Вперше в Україні, завдяки використанню інструменту (ДКД), який дозволяє зберегти конфіденційною ціну, вдалося централізовано закупити препарат "Еврісді" ("Рисдиплам") для лікування дітей, хворих на спінальну м'язову атрофію (СМА). Ліки будуть надаватися пацієнтам безоплатно", – написали в МОЗ.
У пресслужбі міністерства розповіли, що "Рисдиплам" – єдиний лікарський засіб проти спінальної м'язової атрофії, яким можна самостійно лікуватися вдома.
"СМА – це рідкісна нервово-м'язова хвороба, яка призводить до атрофії кінцівок та смерті. "Рисдиплам" – єдиний лікарський засіб проти спінальної м'язової атрофії, яким можна самостійно лікуватися вдома, адже його слід приймати орально", – зазначили в МОЗ.
"Препарат стане доступний для пацієнтів зі спінальною м'язовою атрофією першого типу в 2023 році. Зазначений лікарський засіб отримуватимуть пацієнти зі СМА, які відповідатимуть критеріям включення до програми (вік, тип хвороби тощо), в тому числі ті, яким буде поставлено діагноз за результатами програми розширеного неонатального скринінгу. Детальні умови отримання пацієнтами цього лікарського засобу буде повідомлено згодом", – підсумували в Міністерстві охорони здоров'я.
Як повідомляв 5.UA, хворі на СМА діти отримали від МОЗ життєво необхідні ін'єкції – сюжет.
Підтримайте журналістів "5 каналу" на передовій.
Дивіться також відео за темою:
як рятують дітей зі спінальною м'язовою атрофією в Україні.
Робіть свій внесок у перемогу – підтримуйте ЗСУ.
Головні новини дня без спаму та реклами! Друзі, підписуйтеся на "5 канал" у Telegram. Хвилина – і ви в курсі подій.
