9 декабря стало известно, что государство будет закупать лекарство от спинальной мышечной атрофии. Об этом сообщает Министерство здравоохранения Украины в Facebook.

"Сегодня на заседании правительства было поддержано предложение Министерства здравоохранения Украины осуществить закупки 9 лекарственных средств по договорам управляемого доступа, 8 из них закупалось централизованно ранее, 1 – будет закуплен впервые", – сказано в сообщении.

В Минздраве отметили, что из-за того, что оригинальные (инновационные) лекарственные средства производятся только одним производителем, инструмент конкурентных закупок к ним не может быть в полной мере эффективно применен.

"Договор управляемого доступа (ДУД) – это механизм закупки оригинальных (инновационных) лекарственных средств по результатам прямых и конфиденциальных переговоров между заказчиком и фармацевтическим производителем. Переговоры проходят по результатам рассмотрения материалов оценки медицинских технологий, содержащих данные о показателях клинической и экономической эффективности лекарственных средств. Из-за того, что оригинальные (инновационные) лекарственные средства производятся только одним производителем, инструмент конкурентных закупок к ним не может быть в полной мере эффективно использован", – написали в сообщении.

В Министерстве здравоохранения отметили, что лекарство будет предоставляться пациентам бесплатно.

"Впервые в Украине, благодаря использованию инструмента (ДУД), позволяющего сохранить конфиденциальную цену, удалось централизованно закупить препарат "Эврисди" ("Рисдиплам") для лечения детей, больных спинальной мышечной атрофией (СМА). Лекарство будет предоставляться пациентам бесплатно ", – написали в Минздраве.

В пресс-службе министерства рассказали, что "Рисдиплам" – единственное лекарственное средство против спинальной мышечной атрофии, которым можно самостоятельно лечиться дома.

"СМА – это редкая нервно-мышечная болезнь, которая приводит к атрофии конечностей и смерти. "Рисдиплам" – единственное лекарственное средство против спинальной мышечной атрофии, которым можно самостоятельно лечиться дома, ведь его следует принимать орально", – отметили в Минздраве.

"Препарат станет доступен для пациентов со спинальной мышечной атрофией первого типа в 2023 году. результатами программы расширенного неонатального скрининга. Подробные условия получения пациентами этого лекарственного средства будут сообщены впоследствии", – подытожили в Министерстве здравоохранения.

Как сообщал 5.UA, больные СМА дети получили от Минздрава жизненно необходимые инъекции – сюжет.

Поддержите журналистов "5 канала" на передовой.

Смотрите также видео по теме:

Как спасают детей со спинальной мышечной атрофией в Украине

Вносите свой вклад в победу – поддерживайте ВСУ.

Главные новости дня без спама и рекламы! Друзья, подписывайтесь на "5 канал" в Telegram. Минута – и вы в курсе событий.