Американська фармацевтична компанія Merck звернулася до Європейського агентства з лікарських засобів щодо схвалення таблеток від коронавірусу "Молнупіравір" в Європейському Союзі. Про це пише видання The Guardian.
Єврорегулятор уже почав прискорений процес ліцензування препарату від COVID-19. У компанії Merck зазначають, що якщо буде дозволено використання цих ліків, то це буде перший препарат для лікування коронавірусу, який не потрібно вводити за допомогою голок.
За словами представників компанії Merck, завдяки прийому препарату удвічі зменшилася кількість госпіталізацій та смертей серед пацієнтів із ранніми симптомами коронавірусу.
Результати дослідження були настільки хорошими, що незалежні медичні експерти, які спостерігали за ходом випробувань, рекомендували припинити їх достроково.
Нагадаємо, в березні Європейське агентство з лікарських засобів оприлюднило результати розслідування повідомлень про те, що одним із побічних ефектів застосування вакцини проти COVID-19 AstraZeneca є підвищений ризик тромбозу.
