Американская фармацевтическая компания Merck обратилась в Европейское агентство по лекарственным средствам по поводу одобрения таблеток от коронавируса "Молнупиравир" в Европейском Ссоюзе. Об этом пишет издание The Guardian.
Еврорегулятор уже начал ускоренный процесс лицензирования препарата от COVID-19. В компании Merck отмечают, что если будет разрешено использование этого препарата, то это будет первый препарат для лечения коронавируса, который не требуется вводить при помощи игл.
По словам представителей компании Merck, благодаря приему препарата вдвое уменьшилось число госпитализаций и смертей среди пациентов с ранними симптомами коронавируса.
Результаты исследования были настолько хорошими, что независимые медицинские эксперты, которые наблюдали за ходом испытаний, рекомендовали прекратить их досрочно.
Напомним, что в марте Европейское агентство по лекарственным средствам обнародовало результаты расследования сообщений о том, что одним из побочных эффектов применения вакцины против COVID-19 AstraZeneca есть повышенный риск тромбоза.
