Вакцина
Вакцина Shutterstock

Європейський регулятор розпочав перевірку вакцини Johnson & Johnson

    Читайте по-русски
    Небезпечну реакцію виявили у щонайменше 4-х пацієнтів

    Європейський регулятор розпочав перевірку вакцини американської компанії Johnson & Johnson. Таке рішення ухвалили після випадків утворення тромбів у щеплених людей.

    Небезпечну реакцію виявили у щонайменше 4–х пацієнтів. Один випадок – летальний.

    Крім того, вже третій центр вакцинації припинив роботу у Сполучених Штатах. У 26–х людей виявили сильну побічну реакцію після щеплення препаратом Johnson & Johnson.

    Серед симптомів, на які скаржилися люди, – нудота, запаморочення, алергія, а ще непритомність. Препарат Johnson & Johnson – один із чотирьох дозволених у ЄС, але вакцину у Європі поки що не застосовують.

    Нагадаємо, два центри масової вакцинації тимчасово закрили в США через побічну реакцію у трьох десятків людей. Усі вони отримали щеплення препаратом Johnson & Johnson.

    Попередній матеріал
    Чільники МЗС Франції та Німеччини обговорили з держсекретарем США нарощування російських військ на кордоні з Україною
    Наступний матеріал
    БПЛА Bayraktar TB2 здійснив перший виліт в зону ООС – там виявив купу забороненої техніки
    Loading...

    У США зачинили два центри вакцинування через побічні ефекти від препарату Johnson & Johnson

    Реальна ефективність вакцини Pfizer/Moderna становить 90% – дослідження

    У США вакцинували від коронавірусу майже третину громадян

    У США припускають, що AstraZeneca надала застарілі дані щодо результатів випробувань вакцини

    Байден виконав обіцянку щодо вакцинації у США

    У США після щеплення від COVID-19 жінка народила дитину з антитілами до вірусу