Вакцина
Вакцина Shutterstock

Европейский регулятор начал проверку вакцины Johnson & Johnson

    Читайте українською
    Опасную реакцию обнаружили у не менее чем 4 пациентов

    Европейский регулятор начал проверку вакцины американской компании Johnson & Johnson. Такое решение приняли после случаев образования тромбов у привитых людей.

    Опасную реакцию обнаружили у не менее чем 4 пациентов. Один случай – летальный.

    Кроме того, уже третий центр вакцинации прекратил работу в Соединенных Штатах. У 26 человек обнаружили сильную побочную реакцию после прививки препаратом Johnson & Johnson.

    Среди симптомов, на которые жаловались люди, – тошнота, головокружение, аллергия, а также обморок. Препарат Johnson & Johnson – один из четырех разрешенных в ЕС, но вакцину в Европе пока не применяют.

    Напомним, два центра массовой вакцинации временно закрыли в США из-за побочной реакции у трех десятков человек. Все они получили прививку препаратом Johnson & Johnson.

    Предыдущий материал
    Главы МИД Франции и Германии обсудили с госсекретарем США наращивание российских войск на границе с Украиной
    Следующий материал
    БПЛА Bayraktar TB2 совершил первый вылет в зону ООС − и обнаружил там много запрещенной техники

    В США закрыли два центра вакцинирования из-за побочных эффектов от препарата Johnson & Johnson

    Реальная эффективность вакцины Pfizer / Moderna составляет 90% – исследование

    В США вакцинировали от коронавируса почти треть граждан

    В США предполагают, что AstraZeneca предоставила устаревшие данные относительно результатов испытаний вакцины

    Байден выполнил обещание по вакцинации в США

    В США после прививки от COVID-19 женщина родила ребенка с антителами к вирусу