Американська біотехнологічна компанія Moderna оголосила результати незалежного моніторингу проміжних даних випробування її вакцини-кандидата мРНК-1273 і заявила, що її медпрепарат ефективний при лікуванні коронавірусу на 94,5%. Про це йдеться в сюжеті телеканалу CNBC.
У випробуванні взяли участь більш як 30 тисяч людей з США, в цілому вакцина добре переносилася. Більшість небажаних явищ були легкого або середнього ступеня тяжкості. Зокрема, важкі події (2% після першої дози) включали біль у місці ін'єкції (2,7%), а після другої дози відзначалася втома (9,7%), міалгія (8,9%), артралгія (5,2%), головний біль (4,5%), а також почервоніння в місці ін'єкції (2,0%). Ці небажані явища зазвичай тривали недовго.
"Цей позитивний проміжний аналіз дослідження дав нам перше клінічне підтвердження того, що наша вакцина може запобігти захворюванню COVID-19, в тому числі важкому захворюванню", – сказав генеральний директор Moderna Стефан Бансел.
Ґрунтуючись на проміжних даних з безпеки та ефективності, Moderna має намір просити в Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) дозвіл на використання її вакцини в надзвичайних ситуаціях. Moderna також планує подавати заявки на отримання дозволів у глобальні регулюючі органи.
В компанії уточнили, що до кінця 2020 року буде виготовлено близько 20 млн доз мРНК-1273, а в 2021 році планується провести від 500 млн до 1 млрд доз у всьому світі.
Як повідомляв 5.UA, на минулому тижні вакцина американської компанії Pfizer та німецької BioNTech виявилася ефективною на 90%.
Дивіться також фотогалерею за темою:
Вірус не пройде: світові зірки показують свої захисні маски
