Американская биотехнологическая компания Moderna объявила результаты независимого мониторинга промежуточных данных испытания ее вакцины-кандидата мРНК-1273 и заявила, что ее медпрепарат эффективен при лечении коронавирус на 94,5%. Об этом говорится в сюжете телеканала CNBC.
В испытании приняли участие более 30 тысяч человек из США и в общей сложности вакцина хорошо переносилась. Большинство нежелательных явлений были легкой или средней степени тяжести. В частности, тяжелые события (2% после первой дозы) включали боль в месте инъекции (2,7%), а после второй дозы включали усталость (9,7%), миалгию (8,9%), артралгия (5,2%), головная боль (4,5%), а также покраснение в месте инъекции (2,0%). Эти нежелательные явления обычно длились недолго.
"Этот положительный промежуточный анализ исследования дал нам первое клиническое подтверждение того, что наша вакцина может предотвратить заболевание COVID-19, в том числе тяжелое заболевание", – сказал генеральный директор Moderna Стефан Бансел.
Основываясь на промежуточных данных по безопасности и эффективности, Moderna намерена просить у Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешение на использование ее вакцины в чрезвычайных ситуациях. Moderna также планирует подавать заявки на получение разрешений в глобальные регулирующие органы.
В компании уточнили, что до конца 2020 года будет изготовлено около 20 млн доз мРНК-1273, а в 2021 году планируется произвести от 500 млн до 1 млрд доз во всем мире.
Как сообщал 5.UA, на минувшей неделе вакцина американской компании Pfizer и немецкой BioNTech оказалась эффективной на 90%.
Смотрите также фотогалерею по теме:
Вирус не пройдет: мировые звезды показывают свои защитные маски
