Домінування однієї з рук є проявом асиметрії нашого мозку: якщо ліва півкуля переважає, ви стаєте правшою, якщо ж права, то шульгою. Відомо, що ця асиметрія формується вже на стадії розвитку плоду, проте науковці до цього часу не могли розгадати, що саме це спричиняє. Про це повідомляє "Дивогляд" із посиланням на Inverse.
Пошук того самого "винуватця"
Якщо асиметрія виникає на стадії розвитку плоду, то це може свідчити про генетичну причину. У новому дослідженні група нейробіологів із Нідерландів зосереджувалася на пошуку причини, що породжує асиметрію.
Вчені аналізували людський екзом з послідовності всіх білково-кодованих генів геному. Група використовувала дані з Біобанку Великої Британії, загалом досліджено понад 300 000 геномів правшів та 30 000 геномів шульг.
Під час аналізу вчені спрямовували свої зусилля на виявлення рідкісних генетичних варіантів, які пов'язані з домінуванням рук. У результаті вони встановили "винуватця" – ген TUBB4B.
Нейробіологи з'ясували, що цей ген кодує тип білка, відомий як тубулін, який будує мікротрубочки. І саме цей білок з екзому людини має значний зв'язок із ліворукістю. Таким чином, вчені припускають, що мікротрубочки можуть бути вирішальним елементом для асиметрії людського мозку, пов'язаного з домінуванням рук.
Цікаво, що мікротрубочки є дрібними клітинними структурами, проте вони все ж можуть впливати на домінування рук. Наприклад, вони беруть участь у будівництві вій або клітинних органел, що відповідають за рух. Учені, які проводили дослідження, вказують, що вії можуть бути механізмом асиметрії цілих клітин, що у підсумку може вплинути на розвиток мозку.
Генетичні варіанти, що модифікують тубулін, фактично впливають на те, як ген кодує білки, що будують мікротрубочки, змінюючи їхню форму та рух клітин. Під час дослідження вчені встановили, що ген TUBB4B має рідкісні варіанти кодування в шульг у 2,7 раза частіше, що означає, що у шульг ймовірність наявності рідкісного кодувального варіанту цього гена, який виробляє різні тубуліни, більша ніж вдвічі. Простими словами, спосіб, яким ген кодує білок, що будує мікротрубочки, пов'язаний з домінуванням рук у людей.
Проте вчені також виявили, що не всі шульги, геном яких вивчали науковці, мають цей рідкісний варіант кодування. Фактично, він лише підвищує шанси стати шульгою. Результати свідчать, що менш як 1% від загальної кількості населення, яке досліджували вчені, мали цей рідкісний варіант TUBB4B, що змінює білок.
Автори дослідження визнають, що зв'язок між генами, які кодують білок мікротрубочок, та домінуванням рук залишається не до кінця зрозумілим. Однак їхня робота показує, що розгадка шульг полягає саме в цьому конкретному гені та його варіантах.
Раніше "Дивогляд" розповідав, що вчені відповіли, хто розумніший: правша чи шульга.
Поки на нашій землі війна, навіть "Дивогляд" – це не про котиків і пандочок, а про перемоги нашого війська! Наш Telegram – Дивогляд 5.UA.
Допоможи ЗСУ – врятуй свій дім: офіційні реквізити та посилання.
