Зібрати кількадесят родин, в яких малеча має цей діагноз, вирішили громадські організації та міністерство охорони здоров’я. Кажуть, хотіли дати змогу батькам обмінятись досвідом соціальної реабілітації аутистів та розважити дітей.
Ольга Лана, мама: "Есть дефицит общения с такими же как мы - с мамами с детьми с особенностями, чтобы видеть что мы не одни с такими проблемами и поделиться не только проблемами, но и впечатлениями яркими, радостью общей".
Євгенія Панічевська, голова Асоціації батьків дітей з аутизмом: "Конечно это очень больно, это заставляет родителей прятаться - знать, что у ребенка психиатрический диагноз, возможно на всю жизнь. Особенно это тяжело, зная, что в других странах это невралгический диагноз Вопрос даже не в том, какой диагноз, а какая помощь оказывается".