Более 4 000 исков и позиция фармацевтических компаний

Фармацевтические компании Eli Lilly и Novo Nordisk столкнулись с тысячами судебных исков в США в связи с популярными препаратами для снижения веса и лечения диабета, в частности Ozempic, Wegovy, Zepbound, Mounjaro и Trulicity. Истцы утверждают, что применение данных лекарственных средств привело к полной потере зрения, тогда как производители не разместили соответствующие предупреждения на упаковках. Об этом сообщает «Дивогляд» со ссылкой на USA TODAY.

Массовые иски и обвинения в сокрытии рисков

В общей сложности в судах США уже объединено более 4 000 исков о тяжелых побочных эффектах, среди которых расстройства желудочно-кишечного тракта и полная потеря зрения. Истцы отмечают, что прием препаратов вызвал редкую патологию – неартериитную переднюю ишемическую оптическую нейропатию (NAION), также известную как «глазной инсульт». Заболевание сопровождается внезапным нарушением кровотока к зрительному нерву и возникает преимущественно у лиц старше 50 лет.

В исковых материалах указывается, что производители сознательно преуменьшали информацию о возможных рисках с целью сохранения позиционирования средств как эффективного решения для снижения веса. В частности, 63-летний мужчина, которому назначили Ozempic в 2023 году, потерял зрение на один глаз спустя четыре месяца, а осенью 2024 года полностью ослеп, вследствие чего был вынужден оставить трудовую деятельность и отказаться от управления автомобилем.

Научные исследования и международная маркировка лекарственных средств

В настоящее время научное сообщество не пришло к единому заключению относительно прямой причинно-следственной связи между приемом препаратов группы GLP-1 и развитием NAION. Исследования 2024 и 2025 годов указывают лишь на потенциальную корреляцию, тогда как ряд других работ не выявил влияния данных веществ на зрительный аппарат.

Несмотря на отсутствие окончательных научных доказательств, Novo Nordisk уже внесла предупреждение о риске развития NAION (вероятность составляет не менее 1 случая на 10 тысяч пациентов) в инструкции к Wegovy и Ozempic в Европе, Великобритании, Дании и Австралии. В США подобная маркировка отсутствует: Американская академия офтальмологии заявила о недостаточности данных для массового информирования, хотя и рекомендовала медицинским специалистам оценивать индивидуальные риски для каждого пациента.

В судебных отзывах фармацевтические производители подчеркивают, что пациенты с диабетом изначально имеют повышенную предрасположенность к заболеваниям глаз. Производители также обращают внимание на то, что безопасность препаратов подтверждена многолетними испытаниями, а инструкции неоднократно проходили проверку американским регулятором.