Покійна страждала від важкої форми прогерії, синдрому Гетчінсона-Гілфорда, а тому кожний рік її життя рахувався за 8 років. Таким чином, Сміт народилася 18 років тому, але її тіло було еквівалентне організму 144-річної жінки. Про це повідомляє "Дивогляд" із посиланням на Daily Mail.
За британським законодавством, Ашанті так і залишилася підлітком, бо повноліття у країні настає з 21-річного віку. За словами Фібі Луїзи Сміт, матері дівчини, її дочка – "блискуча та вольова людина", на характер якої взагалі не впливала ця хвороба.
"Вона була типовою життєрадісною 18-річною дівчиною, і я любила в ній все. Вона була чудовою, вона була веселою. Вона висловлювала свою думку, і всі це знали. Це не вплинуло на її серце, силу волі чи її почуття до себе – вона відчувала себе красивою. Я переконувалася в цьому щодня. Усі любили й обожнювали цю маленьку дівчинку. Вона так зворушила їхні серця своєю силою волі", – розповіла Фібі.
За словами жінки, Ашанті просила у оточення, щоб воно її сприймало як будь-якого іншого підлітка та намагалося не звертати уваги на її захворювання. Тим не менш, останнє все одно значно впливало на її стан. Наприклад, у травні цього року вона на честь свого 18-річчя відвідала зі своїми друзями паб, де вона випила свій улюблений коктейль.
Під час цього вона пошкодила стегно, бо дівчині було важко долати великі відстані. У підсумку стегно довелося тричі вправляти. Тоді Ашанті пропонували скористатися візком, але вона відмовлялася та хотіла впоратися самостійно.
Початок останнього дня життя 18-річної дівчини був звичайним – вона сходила у KFC (заклад швидкого харчування) і потім провела час з татом у парку. Однак, згодом їй несподівано стало погано.
"Це було дуже прикро. Вона відчувала себе трохи хворою. Батько привів її додому, бо вона сказала, що хоче бачити свою матір", – стверджує подруга сім'ї Кейлі.
Через певний час Ашанті стало гірше.
"Вона боролася, але сказала: "Мамо, я люблю тебе. Ти повинна відпустити мене", – поділилися Фібі.
Відомо, що дівчина померла внаслідок серцевої недостатності та зношеності організму. Після смерті рідні вшанували пам'ять про покійну і запустили 150 гелієвих кульок, 300 ліхтариків і феєрверк.
Зазначимо, що прогерія є дуже рідкісним дитячим генетичним захворюванням, внаслідок якого хворий швидко старіє і передчасно помирає. Протягом перших років життя хвора дитина страждає від низького зросту, пізнього прорізування зубів, черепно-лицьові аномалії і диспропорції, має гачкуватий ніс та велику голову.
Учені ще не винайшли ліки від цього захворювання. Усього на Землі зафіксували близько кількох сотень людей з таким діагнозом, у тому числі одне в Україні – від прогерії влітку цього року у Вінниці померла Ірина Химич.
До речі, нещодавно "Дивогляд" повідомляв, що Ілон Маск страждає від рідкісного захворювання.
Якщо ви втомилися від серйозних новин і хочеться трохи розслабитися, підписуйтеся на наш канал у Telegram. Дивогляд 5.UA – тут може бути страшно, але весело!
