Клинические испытания лекарственного средства "Биовен"для борьбы с коронавирусом происходят исключительно с согласи пациента. Об этом сообщила заместитель министра здравоохранения Ирина Микичак, передает "Укринформ".
"Для того, чтобы было принято решение о клинических испытаниях, фирма-производитель обращается в Государственный экспертный центр с пакетом документов. Она определяет заведения, где проводятся эти испытания. В пакет документов входит согласование или согласие учреждения здравоохранения, также обязательное решение комиссии по этике в этом заведении. Испытания проводятся исключительно с согласия пациента. Более того, пациент или доброволец страхуется перед испытанием", – сказала Микичак.
Она отметила, что лекарственное средство "Биовен" является препаратом украинского производителя. По ее словам, оно уже показало свою эффективность при целом ряде сложных хронических заболеваний.
Напомним, в Украине проведут клинические исследования препарата для лечения COVID-19 в пяти медучреждениях.
