Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от COVID-19 препаратом компании Johnson&Johnson "из соображений предосторожности". Об этом сообщила пресс-служба FDA.

"Сегодня FDA и CDC опубликовали заявление относительно вакцины Johnson&Johnson против COVID-19. Мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины из соображений предосторожности", – говорится в сообщении.

В то же время журналисты The New York Times со ссылкой на официальные лица сообщают, что случаи образования тромбов после вакцинации препаратом J&J были обнаружены у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет. Одна женщина скончалась, еще одна была госпитализирована в критическом состоянии. Согласно данным CDC, вакцину компании Johnson&Johnson получили около 7 млн граждан США.

Ранее сообщалось, что регуляторы США были обеспокоены случаями образования тромбов после вакцинации данным препаратом.

Напомним, два центра массовой вакцинации временно закрыли в США из-за побочной реакции у трех десятков человек. Все они получили прививку препаратом Johnson&Johnson.