Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начал экспертизу китайской вакцины против COVID-19 Sinovac для оценки ее эффективности и безопасности – это первый шаг к возможному одобрению для использования в ЕС. Об этом сообщила "Европейская правда" со ссылкой на AP.
Согласно заявлению ЕМА, решение о начале оценивания базируется на предварительных результатах лабораторных и клинических исследований.
"Эти исследования свидетельствуют о том, что вакцина запускает выработку антител, которые борются с коронавирусом и могут помочь защитить от болезни", – сообщили в агентстве.
К этому времени ЕМА утвердило 4 вакцины против коронавируса. В агентстве добавили, что пока не получили заявку на разрешение продавать вакцину Sinovac в ЕС. Также агентство проверяет три другие вакцины: немецкой биотехнологической компании CureVac, разработанную в США Novavax и русский "Спутник V".
В агентстве отметили, что эксперты будут оценивать данные "когда они станут доступными, чтобы решить, перевешивают ли преимущества вакцины риски", а проверка будет продолжаться до тех пор, пока "не будет достаточно доказательств для официальной заявки на получение разрешения на продажу".
Сейчас вакцину Sinovac использует Китай и ряд других стран, в частности, Турция, Бразилия, Индонезия и Мексика.
Вакцинация CoronaVac началась в Украине 13 апреля, хотя первая партия китайской вакцины, состоящая из 200 тысяч доз, прибыла еще 25 марта. Всего законтрактовано более 1,9 миллиона доз вакцины компании Sinovac Biotech.
Единственным официальным поставщиком CoronaVac в Украине является группа компаний "Лекхим".
CoronaVac – вакцина, которую производит китайская компания SinovaС. Препарат использует мертвые частицы вируса и, таким образом, "тренирует" иммунитет человека. Первая партия китайской вакцины − 200 тыс. доз прибыла в Украину 25 марта.
Украинские инфекционисты отмечают, что CoronaVac и Pfizer, которые входят в перечень препаратов для вакцинации украинцев, являются безопасными. Незначительные побочные реакции возможны менее чем у 1% людей.